帕金森氏症遗传学：**研究见证分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇深入研究华盛顿邮报。Berkovic副教授科研团队针对妹妹脑瘤高血压完成统计分析深入研究，探索某特定脑瘤syndrome的表现型骨架，以评估2010年International抗脑瘤三巨头有组织颁布的脑瘤syndrome诊疗计划的适用性，并采用特异性统计分析整合其小分子病毒学。

本深入研究一共纳入558对可疑脑瘤的妹妹高血压，对他们完成严格的病症分型，然后根据2010年International抗脑瘤三巨头有组织的计划和小分子病毒学信息完成三组。

深入研究结果显示，在这558对可疑脑瘤的妹妹里面，有418对妹妹里面未确定有脑瘤发作，确诊为脑瘤的总共有534位高血压。同**妹（MZ）的体弱一致性明显大于异**妹（DZ），其里面特发性有系统脑瘤，喜炙热惊厥的病毒学脑瘤，局灶性脑瘤。

运用2010年International抗脑瘤三巨头有组织的计划，这些深入研究数据高度提示表现型因素所在特定脑瘤syndrome里面起着最重要作用。在已验证的384位脑瘤高血压里面，有10.9%的高血压验证借助于已知的致痫DNA或携带脑瘤易感DNA。

该妹妹深入研究证实了表现型因素所在特定脑瘤syndrome里面的最重要作用。通过本深入研究，表明2010年International抗脑瘤三巨头有组织颁布的计划较之前的分类法更具弹性，在生物学上更有意义。本次急于的小分子验证系统设计将开启预见大规模的脑瘤syndromeDNA测序深入研究，该妹妹深入研究为探索脑瘤表现型骨架透过了有效率的蛛丝马迹和最重要的数据支持。

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总编： neuroghp