UCB的Vimpat癫痫新化学疗法在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经批准UCB公司的Vimpat单药疗法用作疗法痉挛。这显然该药可以单独给药用作部分持续性中风的成年痉挛病征。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准用作痉挛病征的主要用途疗法。

美国税务私人机构这项新的录用，显然部分中风的痉挛病征可以使用Vimpat作为初治单药疗法，而已经接受疗法的痉挛病征，也可以换用Vimpat单药疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的支出。而用药扩展到之后，如果UCB可以在与现有疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得很高的支出。

因为该病十分复杂，病征能够个人化疗法，因此，痉挛病征的疗法选取多多益善。UCB身兼医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们依然以提供越来越多痉挛病人越来越多疗法选取为目标。现今由于Vimpat的批准，Cornelius和痉挛病征又有了越来越多疗法选取。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时录用了Vimpat各种本品即会负荷mg。

UCB已计划向欧洲地区提交申请，扩展到其在该周围的现有用药。为此，UCB正在顺利完成一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释本品在用作新诊断部分持续性中风痉挛病征时的有效持续性和安全持续性。

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编辑： zhongguoxing